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中醫(yī)藥貿(mào)易2016年多點突圍

點擊次數(shù):   來源:   更新時間:2016/7/1 9:01:19  【打印此頁】 【關(guān)閉

  2016年中醫(yī)藥貿(mào)易機遇來自對大健康時代的敏銳認(rèn)知,來自對國家政策的準(zhǔn)確把握,更來自對企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的精確定位。2015年,中醫(yī)藥發(fā)展已經(jīng)確立了基調(diào),2016年要抓住機遇,穩(wěn)步前行。

  政策護航

  政策規(guī)劃已為中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展保駕護航。自1983年首次提議為中醫(yī)藥進行立法以來,歷經(jīng)32年,第一部中醫(yī)藥立法迎來勝利的曙光,《中醫(yī)藥法(草案)》在法制層面為行業(yè)發(fā)展護航。

  此外,《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》出臺,這是首次在國家層面編制的中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃,標(biāo)志著中醫(yī)藥發(fā)展已被列入國家發(fā)展戰(zhàn)略。依 據(jù)戰(zhàn)略部署,中醫(yī)藥從長期來看將迎來廣闊的發(fā)展空間。規(guī)劃提出,到2020年,實現(xiàn)人人基本享有中醫(yī)藥服務(wù),中醫(yī)藥服務(wù)可得性、可及性顯著增強,中醫(yī)藥產(chǎn) 業(yè)成為國民經(jīng)濟重要的支柱之一;推進中藥工業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化、智能化建設(shè),加速中藥生產(chǎn)工藝和流程的標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化,逐步形成大型中藥企業(yè)集團和產(chǎn)業(yè)集 群,中藥工業(yè)總產(chǎn)值占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值30%以上等。對中醫(yī)藥行業(yè)與企業(yè)而言,這是一次千載難逢的發(fā)展契機。

  機遇可期

  中醫(yī)藥貿(mào)易將迎來突破式發(fā)展機遇。近幾年,中醫(yī)藥貿(mào)易尤其是中成藥貿(mào)易一直在低位徘徊,整體發(fā)展不溫不火,可以說是進入了“瓶頸期”。2016年開始,這一瓶頸有望打破,迎來轉(zhuǎn)型與改變。

  目前我國中成藥在國際市場上銷售難主要集中在注冊認(rèn)證這一準(zhǔn)入方面,2015年我國中成藥出口的前10大市場,只有美國是按膳食補充劑的形式銷售,其他 9大市場均以中成藥或傳統(tǒng)藥的形式銷售。雖然很多國家已經(jīng)承認(rèn)中醫(yī),甚至非常認(rèn)可針灸等形式的中醫(yī)療法,但是中成藥的注冊卻很難實現(xiàn)!吨嗅t(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī) 劃綱要(2016—2030年)規(guī)劃》提出的實施中醫(yī)藥海外發(fā)展工程,探索建設(shè)一批中醫(yī)藥海外中心,并按照國家“一帶一路”倡議總體部署支持中醫(yī)藥機構(gòu)參 與“一帶一路”建設(shè),擴大中醫(yī)藥對外投資和貿(mào)易,或?qū)㈤_啟中醫(yī)藥以服務(wù)貿(mào)易帶動貨物貿(mào)易的機遇。如此,中醫(yī)藥將堂堂正正地走入海外市場。

  認(rèn)證體系日臻完善助力中醫(yī)藥行業(yè)品質(zhì)提升。2016年伊始,國家中醫(yī)藥管理局、國家認(rèn)監(jiān)委便聯(lián)合簽署了《關(guān)于共同推進中醫(yī)藥健康服務(wù)完善中醫(yī)藥認(rèn)證體系 的合作協(xié)議》,在中醫(yī)藥健康服務(wù)領(lǐng)域全面推行認(rèn)證制度和檢驗檢測體系建設(shè),以提高中醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水準(zhǔn),規(guī)范中醫(yī)藥健康服務(wù)市場,全面提升中醫(yī)藥健康 服務(wù)產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量和效益。這一體系的完善對于整個中醫(yī)藥行業(yè)來說,意味著整個行業(yè)品質(zhì)將有極大的提升。

  在具體產(chǎn)品貿(mào)易領(lǐng)域,醫(yī)保商會也積 極打造社團認(rèn)證體系,與國際接軌,為企業(yè)創(chuàng)造更多機會。2016年,醫(yī)保商會聯(lián)合美國國家衛(wèi)生基金會(NSF)共同推出了“植物提取物優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商”認(rèn)證 (GEP認(rèn)證),用以引領(lǐng)行業(yè)健康有序發(fā)展,幫助優(yōu)質(zhì)企業(yè)提升品牌價值。GEP認(rèn)證包含誠信評價認(rèn)證和工廠審核認(rèn)證兩個維度,且滿足了美國《食品安全現(xiàn)代 化法》(FSMA)的要求,以膳食補充劑21CFR111為主體框架,考慮了植提成份從原料到生產(chǎn)銷售全過程的風(fēng)險,而且報告采取中英文形式,滿足了客 戶、食品和藥物管理局(FDA)的要求,因此,將成為提升植物提取物企業(yè)在美國市場含金量的重要法寶。

  企業(yè)主動發(fā)力海外有望收獲豐碩成果。近年來,通過產(chǎn)學(xué)研國際合作推動中醫(yī)藥走向海外市場取得了不俗的成績,也成為我國中醫(yī)藥發(fā)力海外的一條可循之路。


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